Zaleplon 151319-34-5

Zaleplon 151319-34-5

Tiedot
Zaleplon on orgaaninen yhdiste ja sedatiivinen hypnoottinen lääke. Kliinisesti sitä käytetään pääasiassa unettomuuden lyhytaikaiseen hoitoon. Se voi antaa unettomuuden potilaat nukahtaa nopeasti, lyhentää unen alkamisaikaa, pidentää unen kestoa ja vähentää herätysten määrää. Se luokitellaan luokan II psykotrooppiseksi lääkkeeksi, jolla on kontrolli.
Luokituksen
Steroidi
Share to
Lähetä kysely
Kuvaus
Tekniset parametrit

Inuhannekunta

 

 

Zaleplon on orgaaninen yhdiste ja sedatiivinen hypnoottinen lääke. Kliinisesti sitä käytetään pääasiassa unettomuuden lyhytaikaiseen hoitoon. Se voi antaa unettomuuden potilaat nukahtaa nopeasti, lyhentää unen alkamisaikaa, pidentää unen kestoa ja vähentää herätysten määrää. Se luokitellaan luokan II psykotrooppiseksi lääkkeeksi, jolla on kontrolli.

 

Tekniset tiedot

CP

Kemiallinen nimi

N - [3 - (3 - syanopyratsolo [1, 5 - a] pyrimidiini - 7 - yl) fenyyli] asetamidi

Molekyyli

C17​H15​N5​O

CAS NO.

151319-34-5

Pakkaus

1 kg/tina

Luokka

Sedatiivi-hypnoottiset lääkkeet

Säilytys-

Säilytä pimeässä ja pidä se sinetöitynä.

 

 

Osoitus

 

 

Sitä käytetään ensisijaisesti unettomuuden lyhytaikaiseen hoitoon, etenkin potilaille, joilla on vaikeuksia nukahtaa. Se voi auttaa potilaita nukahtamaan nopeasti, parantamaan unen laatua vähentämällä herätysten määrää yöllä ja lisäämällä unen yleistä kestoa.

 

Farmakologia Ominaisuudet

 

Toimintamekanismi

Zaleplon sitoutuu selektiivisesti GABAA -reseptori -kloridi -ionikanavakompleksin −1 -alayksikköön keskushermostossa, mikä parantaa GABA: n estävää vaikutusta, joka on estävä välittäjäaine. Tämä johtaa kloridi -ionikanavien avaamiseen, hermosolujen kalvojen hyperpolarisaatioon ja myöhemmin hermosolujen aktiivisuuden estämiseen, tuottaen siten sedatiivisia, hypnoottisia, anksiolyyttisiä ja lihaksia - rentouttavia vaikutuksia.

Farmakokineettiset ominaisuudet

Oraalisen antamisen jälkeen Zaleplon imeytyy nopeasti, keskimäärin aika saavuttaa huipun plasmapitoisuus noin tunnin. Siinä on suhteellisen lyhyt puoli - noin tunnin käyttöikä, mikä mahdollistaa nopean toiminnan puhkeamisen ja suhteellisen lyhyen toiminnan vaikutuksen, mikä tekee siitä sopivan unettomuuden lyhyen termin käsittelyyn. Sitä metaboloituu maksassa pääasiassa aldehydioksidaasi ja sytokromi P450 -entsyymit, ja metaboliitit erittyvät pääasiassa munuaisten läpi.

Annostus ja hallinto

 

 

Tavallinen suositeltu annos aikuisille on 5 - 10 mg välittömästi ennen nukkumaanmenoa. Suurin annos ei saa ylittää 20 mg päivässä. Vanhuksilla tai maksan heikentyneillä potilailla suositellaan pienempää aloitusannosta 5 mg, koska heidän mahdollisesti vähentynyt kyky metaboloida lääke.

 

 

Suositut Tagit: Zaleplon 151319-34-5, Kiina Zaleplon 151319-34-5 Valmistajat, toimittajat, tehdas

Lähetä kysely
Ota yhteyttäJos sinulla on kysyttävää

Voit joko ottaa meihin yhteyttä puhelimitse, sähköpostilla tai online -lomakkeella alla. Asiantuntijamme ottaa sinuun yhteyttä pian.

Ota yhteyttä nyt!