Yksittäinen hyväksyntä on tuonut uutta toivoa täsmälliseen hoitoon potilaille, joilla on edennyt eturauhassyöpä Kiinassa. Novartis ilmoitti 5. marraskuuta 2025, että sen radioterapeuttisen ligandilääkkeen Pluvicto® kaksoisindikaatiot ovat samanaikaisesti hyväksyneet Kiinan National Medical Products Administrationin (NMPA).
Tämä tarkoittaa, että Kiinan ensimmäinen ja tällä hetkellä ainoa hyväksytty sädeterapeuttinen ligandihoitolääke on virallisesti tullut Kiinan markkinoille ja tuo mukanaan upouuden "tarkkuuskohdistusvaihtoehdon" edenneen eturauhassyövän hoitoon.
Globaalit isotooppilääketieteen markkinat ovat saavuttaneet usean{0}}miljardin yuanin mittakaavan, ja Novartisin Pluvicto on vain jäävuoren huippu. Kun kotimaiset innovatiiviset lääkeyritykset nostavat layouttaan, isotooppilääketieteen radalla tulee olemaan malli, jossa ulkomaiset jättiläiset kilpailevat tulevaisuudessa rinta rinnan paikallisten innovatiivisten yritysten kanssa.
