Humanwell Healthcare Group Co., Ltd.:n tänään antaman iltailmoituksen mukaan yritys sai äskettäin Kiinan elintarvike- ja lääkeviraston (CFDA) hyväksymän ja myöntämän Budesonide Cream -lääkkeen kliinisen lääketutkimuksen hyväksynnän. Tätä lääkettä koskevan hakemuksen jättivät yhdessä Humanwell Healthcare, sen kokonaan omistama tytäryhtiö Hubei Humanwell Chengtian Pharmaceutical Co., Ltd. ja sen holdingyhtiö Hubei Bio-pharmaceutical Industrial Technology Research Institute Co., Ltd. (omistusosuus 54,81 %).
Budesonide Cream on tarkoitettu erilaisiin kortikosteroideihin reagoiviin dermatooseihin liittyvän ihotulehduksen ja kutinan hoitoon, mukaan lukien kosketusihottuma, neurodermatiitti, seborrooinen ihottuma, ekseema, psoriaasi, lichen planus, lichen simplex ja dyshidroosi.
Menetin tilastojen mukaan tärkein kotimainen Budesonide Creamin valmistaja on Chongqing Huapont Pharmaceutical Co., Ltd. Vuonna 2016 Budesonide Creamin myynti Kiinan kolmessa suurimmassa julkisessa terminaalisairaalassa (kaupunki, maakunta ja kaupunki) oli noin 300 miljoonaa RMB. Thomson Reuters Newportin tietojen mukaan lääkkeen maailmanlaajuinen myynti vuonna 2017 oli noin 200 miljoonaa dollaria.
On raportoitu, että Humanwell Healthcare jätti Budesonide Creamin kliinisen rekisteröintihakemuksen joulukuussa 2016, ja se hyväksyttiin. Tähän mennessä hankkeen kumulatiivinen investointi on saavuttanut noin 4 miljoonaa RMB.
