Novartis ilmoitti 5. marraskuuta, että National Medical Products Administration (NMPA) on hyväksynyt samanaikaisesti kaksi sen radiofarmaseuttisen ligandihoidon (RLT) lääkkeen Pluvicton käyttöaihetta. Nämä käyttöaiheet kattavat aikuispotilaat, joilla on eturauhasen -spesifinen membraaniantigeeni (PSMA)-positiivinen metastaattinen kastraatio-resistentti eturauhassyöpä (mCRPC), joiden sairaus eteni aikaisemman androgeenireseptorireitin estäjähoidon (ARPI) jälkeen ja jotka soveltuvat viivästettyyn kemoterapiaan, sekä aikuispotilaat, joilla on PSMA ja joiden PI-positiivinen sairaus on aiemman jälkeen taksaani-pohjainen kemoterapia.
FDA hyväksyi Pluvicton markkinointiin ensimmäisen kerran vuonna 2022 kolmannen-linjan hoitona PSMA-positiivisen metastaattisen kastraatio-resistentin eturauhassyövän hoitoon. Lääke tuotti 1,389 miljardin dollarin myyntiä (noin 9,9 miljardia RMB) vuoden 2025 kolmen ensimmäisen neljänneksen aikana, ja se nousi Novartisin alaisuudessa menestyneeksi isotooppilääkkeeksi.
Pluvicton kahden käyttöaiheen hyväksyminen tällä kertaa perustuu globaalin Phase III VISION -tutkimuksen, PSMAfore-tutkimuksen, ja niitä vastaavien kiinalaisten siltaustutkimusten tuloksiin.
