Inuhannekunta

Halkinonidikerma on tarkoitettu kosketuskanko, atooppinen ihottuma, neurodermatiitti, psoriaasi, jolla on pieni alue, skleroi atrofinen jäkälä, jäkäläplanus, diskoidinen lupus erythematosus, seborreainen dermatiitti (lukuun ottamatta kasvot) ja hypertrofiset arvet.

Yksityiskohdat

【Huumeiden nimi】

Yleinen nimi: Halcinonide -kerma

Englanninkielinen nimi: Halcinonide -kerma

【Ainesosat】Halkinonidi.

Kemiallinen nimi: 16 ,17 - [(1 - methylethylidene)bis(oxy)] - 11尾 - hydroxy - 21 - chloro - 9 - fluoropregna - 4 - ene - 3,20 - dione

Kemiallinen rakennekaava:

Molekyyli: C₂₄H₃₂Clfo₅

Molekyylipaino: 454.97

【Ominaisuudet】Valkoinen kerma.
【Indikaatiot】Kosketus ekseema, atooppinen dermatiitti, neurodermatiitti, psoriaasi, jolla on pieni alue, skleroiva atrofinen jäkälä, lichen -planus, diskoidinen lupus erythematosus, seborreainen dermatiitti (ei - kasvojen alue), hypertrofinen arpi.

【Tekniset tiedot】 10 g: 10 mg

【Käyttöja Annos】 Levitä ulkoisesti vaurioituneelle alueelle, kerran aamulla ja kerran illalla joka päivä.

【Haitalliset reaktiot】 Muutamilla potilailla levityspaikan iho voi kokea polttamisen, pistelyn ja väliaikaisen kutinan. Pitkä - termin käyttö voi johtaa ihon kapillaarin dilaatioon (etenkin kasvoilla), ihon surkastumiseen, striae atrophicae (todennäköisemmin murrosikäisillä), sekundaariseen purppuraan ja ekkymoosiin ihon atrofian, ihon haurauden, hirsutismin, folliculitin, Milian, ihon depigmentoinnin ja viipyllisen haavan paranemisen jälkeen. Kun käytät okklusiivista menetelmää, sekundaariset sieni -infektiot tapahtuvat todennäköisesti ihon taitoksissa. Kun imeytyy ihon läpi suurina määrinä, systeemisiä haittavaikutuksia voi esiintyä (katso varotoimenpiteet).

【Vasta -aiheet】 Potilaat, jotka ovat allergisia tälle lääkkeelle. Bakteerien, sienten, virusten ja loisten aiheuttamat primaariset ihovauriot. Haavaiset leesiot. Akne, ruusufinni. Lääkkeen käyttö silmäluomissa (glaukooman aiheuttamisen riski). Exudatiiviset ihosairaudet.

【Varotoimenpiteet】 Suuri - -alue ja korkea - annoskäyttö tai okklusiivinen menetelmä voi johtaa lisääntyneeseen perkutaaniseen absorptioon ja systeemisiin reaktioihin, etenkin pienillä lapsilla ja imeväisillä, mukaan lukien palautuvan Cushingin oireyhtymä ja kasvun hidastuminen. Äkillinen vetäytyminen voi aiheuttaa akuutin lisämunuaisen vajaatoiminnan. Paikallisen intoleranssin tapauksessa lopeta lääkkeen käyttö ja löydä syy. Ole valppaana, että ihon taitoksissa ja vaipoissa jäävä lääke voi imeytyä kehoon.

【Käyttää raskaana olevia ja imettäviä naisia】Tämän lääkkeen paikallisen käytön teratogeenisestä vaikutuksesta ei ole tutkimusta ihmisissä. Sitä tulisi käyttää varoen raskauden aikana. Kun ihon läpi absorboituu suuri määrä ulkoisen käytön jälkeen, se voidaan erittyä rintamaitoon, joten sitä tulisi käyttää varoen imetyksen aikana.

【Lasten käyttö】Sitä tulisi käyttää pienellä alueella lyhyen ajan. Kun oireet lakkautetaan, lopeta lääkkeen käyttö nopeasti. Alle yhden vuoden ikäisten lasten tulisi yrittää olla käyttämättä tätä lääkettä. Vältä pitkää - termiä ja suurta - alueen okklusiivinen hallinta.

【Käyttö vanhuksilla】Vältä pitkää - termiä ja suurta - alueen okklusiivinen hallinta.

【Huumeiden vuorovaikutus】Ei selvää.

【Yliannos】Ei selvää.

【Farmakologia ja toksikologia】

Farmakologia:

1. Anti - tulehduksellinen vaikutus: Tämä tuote on ajankohtainen lääke, erittäin tehokas kortikosteroidi, joka sisältää fluoria ja klooria, ja anti - tulehduksellinen, anti - kutina ja vasokonstriktiiviset vaikutukset. Perustuen triamtsinolone -luurankoon 21 - hydroksyyliryhmä korvataan klooriatomilla. Anti - tulehduksellinen potentiaali, joka on määritetty verisuonten supistumistestillä, on 360. On näyttöä siitä, että verisuonten supistumistestin voimakkuus on yhdenmukainen parantavan vaikutuksen kanssa. Sen anti - tulehduksellisen ja anti -} kutinavaikutuksen mekanismi on lisätä 尾 - reseptoreita katekoliamiiniin. Aktivoimalla adenylaattisyklaasia, cAMP: n tuotanto lisääntyy, ja estämällä fosfodiesteraasia, cAMP: n tuhoaminen vähenee. Seurauksena on, että CAMP: n pitoisuus soluissa lisääntyy, ja samaan aikaan histamiinin vapautuminen estetään. Tämän tuotteen vaikutus granuloomahyperplasian estämiseen rotilla ja hiirillä on samanlainen kuin deksametasonin. Hind - jalkojen turvotus hiirillä ja rotilla, joilla on formaldehydi, sekä tällä tuotteella että deksametasonilla on ilmeisiä estävää vaikutusta, kun taas hydrokortisonilla ei ole ilmeisiä estäviä vaikutuksia, kun 5-kertainen suurempi annos ei ole estäviä vaikutuksia. Tällä tuotteella on merkittävä paino - vähentävä vaikutusta kateenkorvaan ja pernaan.

2. Selektiiviset farmakologiset vaikutukset eri soluihin: Se vähentää t - lymfosyyttien, monosyyttien ja eosinofiilien lukumäärää, estää lymfosyyttien lisääntymistä ja sytokiinituotantoa, estää makrofagien erilaistumista ja fagosyyttistä aktiivisuutta, estää neutrofiilien liimaa, ja estävät fibrobraation ja estävät fibrobrointia ja imevät fibrobrointia ja imeet fibrobrointia ja estämään fibrobrointia ja estämään imeytymistä ja estämään imeytymistä ja estämään imeytymistä ja estämään vaivoja -solujen fabrobrointia ja estämään estämistä ja estämään estämistä ja estämään imeytymistä ja estämään vaivoja -solujen fabrobrointia ja estämään estämistä ja estämään imeytymistä ja estämään estämistä ja estämään imeytymistä ja estämään vaivojen solujen fibrointia. kollageenisynteesi ja estää salasolun solun aktiivisuutta.

3. Anti - proliferatiivinen vaikutus: Tällä tuotteella on anti - mitoottinen vaikutus. Se vähentää RNA -transkriptiota, vähentäen siten DNA -synteesiä ja vaikuttaa myös DNA: n korjaukseen. Seurauksena on, että orvaskesä on ohuempi, etenkin sillä on suurin vaikutus kollageenisynteesiin.

4. Immunosuppressiivinen vaikutus: Tämä tuote sitoutuu sytoplasmiseen kortikosteroidireseptoriin, joka laukaisee sarjan reaktioita, aktivoi "lysosomaalisten geenien" ekspression soluissa; Se indusoi ydin -DNA: n pilkkoutumisen lymfosyyteissä, tappaen suoraan lymfosyyttejä.

Myrkyllisyys:

Akuutti toksisuustesti: LD₅₀Muskulaarisen injektion suhteen naarashiirillä on 84 mg/kg ja uroshiirillä 35 mg/kg; theld₅₀Urospuolisten hiirten intraperitoneaalisten injektioiden suhteen on 215 mg/kg; Intragastrinen antaminen annoksilla 250 - 1500 mg/kg, eläinkuolemia ei havaittu.

Sub - akuutti toksisuustesti: Tärkeimmät oireet ovat kateenkorvauksen ja lymfosyyttien vaurioita.

Tämän tuotteen paikallisen ulkoisen käytön teratogeenisyydestä ei ole tutkimusta, mutta ihmisillä oraalinen käyttö ei ole osoittanut korkeampaa teratogeenistä riskiä kuin väestö.

Kun tätä tuotetta sovelletaan suurilla alueilla ja suurilla määrillä tai okklusiivisella menetelmällä, sillä on estävä vaikutus hypotalamuksen - aivolisäkkeen - lisämunuaisen akseliin (HPA -akseliin).

【Farmakokinetiikka】Useita tekijöitä, mukaan lukien valmistusmatriisi, epidermaalisen esteen eheys ja tukkeutuminen, määrittävät tämän ajankohtaisen tuotteen perkutaanisen imeytymisen. Se voidaan imeytyä normaalin ja ehjän ihon läpi, ja perkutaaninen imeytyminen lisääntyy tulehtuneessa iho- tai muissa ihosairauksissa. Perkutaanisen imeytymisen jälkeen sen farmakokineettinen on sama kuin systeeminen sovellus. Toisin sanoen se sitoutuu plasmaproteiineihin vaihtelevassa asteessa, pääasiassa maksan metaboloivat ja munuaiset erittyvät sitten, ja jotkut erittyvät myös sapen läpi.

【Säilytys-】 Säilytä suljetussa astiassa viileässä paikassa (enintään 20 astetta).

【Pakkaus】 Pakattu lääkekerman alumiiniputkiin. Jokainen putki sisältää 10 g ja jokainen laatikko sisältää yhden putken.

【Voimassaolopäivämäärä】 36 kuukautta