5. maaliskuuta 2025 Zhongtai Biochemical Co., Ltd. ilmoitti, että sen itsenäisesti kehittämä Goserelin Acetate Active Pharmaceutical Ingredient (API) on virallisesti läpäissyt National Medical Products Administrationin (NMPA) lääkearviointikeskuksen (CDE) erillisen arvioinnin ja saanut myyntiluvan. CDE:n apuaineiden, API:n ja pakkausmateriaalien rekisteröintialustaa koskevien julkisten tietojen mukaan tämän API:n rekisteröintitila on päivitetty arvoon A, mikä osoittaa, että se täyttää hyvän valmistustavan (GMP) vaatimukset kotimaisessa lääketuotannossa ja sitä voidaan käyttää laillisesti valmisteiden valmistuksessa.
Tällä hetkellä Zhongtai Biochemical on ainoa yritys Kiinassa, joka on saanut markkinointiluvan Goserelin Acetate API:lle.
