Fepratsonitabletit

Fepratsonitabletit on tarkoitettu aktiivisen reuman, nivelreuman, scapulohumeraalisen periartriitin, hengitysteiden infektioiden, tromboflebiitin ja hammassärkyjen hoitoon.

【Huumeiden nimi】

Yleinen nimi: Fepratsonitabletit

Englanninkielinen nimi: Fepratsoni -tabletit

【Ainesosat】Fepratsoni

Kemiallinen nimi: 1, 2 - difenyyli - 4 - isopentenyylipyratsolidiini - 3, 5 - dione.

Molekyyli: C₂₀H₂₀N₂O₂

Molekyylipaino: 320.39

【Ominaispiirteet】 Elokuva - päällystetty tabletti. Elokuvan pinnoitteen poistamisen jälkeen se näyttää valkoiselta tai pois päältä - valkoinen.

【Merkinnät】 Reuma, nivelreuma, skapulohumeraalinen periartriitti ja hammassärky. Tätä tuotetta tulisi käyttää vain, kun muita ei - steroidisia anti - tulehduksellisia lääkkeitä ovat tehottomia tai käytettävissä.

【Tekniset tiedot】0.1g

【Käyttö ja annos】Oraalinen,0,2 g (2 tablettia) joka kerta, kahdesti päivässä, ja hoitokurssi ei saa ylittää 7 päivää.

【Haitalliset reaktiot】 Postin - mukaan haittavaikutuksen seuranta- ja kirjallisuusraporttien markkinointi fepratsonin haittavaikutukset sisältävät pääasiassa:

1. Maha -suolikanavan vaurio: Pääasiassa pahoinvointi, oksentelu, ruokahalun menetys, vatsakipu, ripuli, vatsan epämukavuus. Pienellä osalla potilaita voi kokea hyperaktiivisuutta, happo refluksia, dyspepsiaa, ilmavaivat jne. On ilmoituksia maha -suolikanavan verenvuodosta ja perforaatiosta ulkomailla.

2. Allergiset reaktiot: Ihon ihottumat ja kutina ovat yleisempiä. Raportoidut ihottumat sisältävät makulopapules, urtikaria, vesikulaariset ihottumat, kiinteät lääkkeiden purkaukset jne., Jotka voivat levitä koko kehoon. Vaikealla tapauksella voi esiintyä bullous epidermaalista nekrolyysiä, kuorivaa ihottumaa ja vaikeaa erythema multiforme. Pieni joukko potilaita voi kokea Henoch - Schönlein purpura, hengenahdistus, kurkunpään turvotus ja anafylaktinen sokki.

3. Hermostovaurio: Pääasiassa huimaus ja päänsärky. Muita ovat huimaus, unettomuus, somnolenssi, vapinaa jne.

4. Veriryhmän vaurio: Yksittäisillä potilailla voi olla leukopenia. Siellä on raportteja leukopeniasta, granulosytopeniasta, agranulosytoosista ja aplastisesta anemiasta ulkomailla.

5. Muut vahingot: Tämä tuote voi aiheuttaa turvotusta, pääasiassa kasvojen turvotusta, ja se voi esiintyä myös kätenä, jalka-, alaraajoina ja systeemisinä turvotuksina.

【Vasta -aiheet】

1. Potilaat, joilla on heikentynyt maksa ja munuaisten toiminta.

2. Potilaat, joiden tiedetään olevan allerginen tälle tuotteelle.

3. Potilaat, joilla kehittyy astma, urtikaria tai allergiset reaktiot aspiriinin tai muun ei -- steroidisen anti - tulehduksellisten lääkkeiden jälkeen.

4. Se on kielletty peri - operatiivisen kivun hoidossa sepelvaltimoiden ohitusvaiheessa (CABG).

5. Potilaat, joilla on ollut maha -suolikanavan verenvuoto tai perforaatio, kun ei - steroidinen anti - tulehdukselliset lääkkeet.

6. Potilaat, joilla on aktiivinen peptinen haavauma/verenvuoto, tai potilaat, joilla on ollut toistuvia haavaumia/verenvuotoa.

7. potilaat, joilla on vaikea sydämen vajaatoiminta.

8. Alle 14 -vuotiaat lapset ovat kiellettyjä käyttämästä tätä tuotetta.

【Varotoimenpiteet】

1. Vähennä suolan saantia lääkityksen aikana.

2. Vältä yhdistettyä käyttöä muiden ei-- steroidisten anti - tulehduksellisten lääkkeiden kanssa, mukaan lukien selektiiviset COX-2-estäjät.

3. Käytä alhaisinta tehokasta annosta lyhyimmässä hoidossa oireiden hallitsemisen tarpeen mukaan, mikä voi minimoida haittavaikutukset.

4. Kyse milloin tahansa hoidon aikana kaikilla ei -- steroidisilla anti - tulehduksellisilla lääkkeillä, haittavaikutukset, kuten maha -suolikanavan verenvuoto, haavaumat ja rei'itys, ja riski voi olla tappava. Näihin haittavaikutuksiin voi liittyä varoitusoireita riippumatta siitä, onko potilaalla ollut maha -suolikanavan haittavaikutuksia vai vakavia maha -suolikanavan tapahtumia. Potilaiden, joilla on ollut maha -suolikanavan sairauksia (haavainen koliitti, Crohnin tauti), tulisi käyttää ei - steroidisia anti - tulehduksellisia lääkkeitä varovaisesti välttääkseen tilan pahenemisen. Kun potilas kokee maha -suolikanavan verenvuotoa tai haavaumia käyttäessään tätä lääkettä, lääke tulisi lopettaa. Haittavaikutusten esiintymistiheys vanhuksilla potilailla, jotka käyttävät ei - steroidisia anti - tulehduksellisia lääkkeitä, etenkin maha -suolikanavan verenvuoto ja perforointi, ja riski voi olla kuolemaan johtava.

5. Eri Cox - 2 -selektiiviset tai ei --} - {2}- - 3 vuotta kestävät, että tämä tuote voi lisätä vakavien sydän- ja verisuonitromboottisten haittavaikutusten riskiä, ​​sydäninfarktia ja aivohalvausta, ja tämä riski voi olla kohtalokas. Kaikilla tulehduskipulääkkeillä, mukaan lukien COX-2-selektiiviset tai ei-selektiiviset lääkkeet, voi olla samanlaisia ​​riskejä. Potilailla, joilla on sydän- ja verisuonisairauksia tai sydän- ja verisuonisairauksien riskitekijöitä, on suurempi riski. Vaikka aikaisempia kardiovaskulaarisia oireita ei olisi, lääkäreiden ja potilaiden tulisi olla valppaita tällaisten tapahtumien esiintymisestä. Potilaille tulisi olla tietoa vakavan sydän- ja verisuonien oireista ja/tai merkistä sekä niiden toteuttamista koskevista vaiheista. Potilaiden tulee olla valppaana oireista ja merkkeistä, kuten rintakipu, hengenahdistus, heikkous ja epäselvä puhe, ja heidän tulisi hakea lääketieteellistä apua välittömästi, jos jokin näistä tapahtuu.

6. Kuten kaikki ei - steroidiset anti - tulehdukselliset lääkkeet (NSAID), tämä tuote voi johtaa uusiin - alkamiseen verenpainetauti tai kasvattaa olemassa olevia verenpainetaudin oireita, joista kumpikaan voi lisätä sydäntenvaskulaaristen tapahtumien kulkua. Potilailla, jotka käyttävät tiatsidi- tai silmukka -diureetteja, ottaminen - steroidisia anti - tulehduksellisia lääkkeitä (NSAID) voi vaikuttaa näiden lääkkeiden tehokkuuteen. Hypertensiivisten potilaiden tulisi käyttää ei - steroidisia anti - tulehduksellisia lääkkeitä (NSAID), mukaan lukien tämä tuote, varoen. Verenpainetta tulisi seurata tarkkaan tämän tuotteen hoidon alussa ja koko hoitoprosessin ajan.

7. Potilaiden, joilla on ollut verenpainetaudin ja/tai sydämen vajaatoiminnan (kuten nesteen retentio ja turvotus), tulisi käyttää sitä varoen.

8. Tulehduskipulääkkeet, mukaan lukien tämä tuote, voivat aiheuttaa kuolemaan johtavia ja vakavia ihon haittavaikutuksia, kuten eksfoliatiivista ihottumaa, Stevens Johnson -oireyhtymää (SJS) ja myrkyllistä epidermaalista nekrolyysiä (kymmenen). Nämä vakavat tapahtumat voivat tapahtua ilman varoitusta. Potilaille tulisi tiedottaa vakavien ihoreaktioiden oireista ja merkkeistä. Tämä tuote on lopetettava ihon ihottumien tai muiden allergisten reaktioiden merkkejä.

9. Tämä tuote on pyratsolonin antipenettinen, kipulääke ja anti - tulehduksellinen lääke. Se voi aiheuttaa vakavia hematologisia haittavaikutuksia, kuten leukopeniaa, granulosytopeniaa, agranulosytoosia ja aplastista anemiaa. Se ei sovellu pitkään - termin käyttöä, ja hoitokurssia tulisi ohjata 7 päivän kuluessa. Hematologiset testit tulisi suorittaa tarvittaessa.

10. Tämä tuote voi aiheuttaa turvotusta, pääasiassa kasvojen, periorbitaalin, silmäluomen ja huuliödeeman, ja voi myös aiheuttaa kättä, jalkaa, alaraajoja ja systeemistä turvotusta. Fepratsonin aiheuttama turvotus voi liittyä natriumin ja veden imeytymisen edistämiseen munuaisputkissa, mikä johtaa veteen - natriumten retentioon, tai se voi liittyä lääkkeen allergiseen reaktioon. Potilaiden, joilla on olemassa oleva turvotus tai siihen liittyvät sairaudet (kuten kongestiivinen sydämen vajaatoiminta), tulisi käyttää sitä varoen. Lopeta tämä tuote, jos turvotus tapahtuu.

【Raskaus ja imetys】 Vaikutuksella raskaana oleviin ja imettäviin naisiin puuttuu ihmistutkimus.

【Lapset】 Tämä tuote on vasta -aiheinen alle 14 -vuotiailla lapsilla.

【Vanhukset】 Tilanne ei ole selvä.

【Huumeiden vuorovaikutus】

Tämä tuote voi parantaa kumariinin - tyyppiä oraalisia antikoagulantteja, insuliinia, sulfonyyliurea - tyyppisiä oraalisia hypoglykeemisiä lääkkeitä, metotreksaattia ja fenytoiinin natriumia. Varovaisuutta on noudatettava ja annosta tulisi vähentää niitä käytettäessä.

【Yliannos】 Tilanne ei ole selvä.

【Farmakokinetiikka】 Oraalisen antamisen jälkeen se imeytyy nopeasti maha -suolikanavasta, kulkee vereen ja sitoutuu plasmaproteiineihin. Verilääkepitoisuuden piikki saavutetaan 4 - 6 tunnissa ja plasmapuolisko - elämä (t_1/2) on 24 tuntia. Tämä tuote erittyy virtsaan metaboliittien muodossa kehon muutoksen jälkeen.

【Säilytys-】 Säilytä pimeässä paikassa ja sinetöi.

【Pakkaus】 Pakattu lääketieteellisiin PVC -kovalevyihin ja PTP -alumiinifoliopakkauksiin. Jokainen levy sisältää 20 tablettia ja jokainen pieni laatikko sisältää yhden levyn.

【Voimassaolopäivämäärä】 36 kuukautta

【Standardi】 WS - 10001 - (Hd - 0718) - 2002

【Hyväksynänumero】 Guoyao Zhunzi H12021039