Glibenclamide -tabletit 2,5 mg

Glibenclamide -tabletit. Osoitukset ovat, että se soveltuu potilaille, joilla on lievä tai kohtalainen ei - insuliini - riippuvainen diabetes mellitus, jonka ruokavalion hallinnan terapeuttinen vaikutus ei ole pelkästään tyydyttävä, ja potilaiden haiman saarekkeiden soluilla on tietty insuliini - erittävä toiminto ja siinä ei ole vakavia kompliineja.

【Lääkkeen nimi】
Yleinen nimi: Glibenclamide -tabletit
Englanninkielinen nimi: Glibenclamide -tabletit
【Ainesosat】 Glibenklamidi.
Kemiallinen nimi: n - [2 - [4-[[[(sylukoheksyyliamiini) karbonyyli] amino] sulfonyyli] fenyyli] etyyli] -2-metoksi-5-Kloro-bentsamidi
Molekyylinen kaava: C23H28CIN3O5S
Molekyylipaino: 494,01
【Kuvaus】 Valkoinen tabletti.
【 -Indikaatiot】 Glibenclamid -tabletti voidaan soveltaa lievään ja kohtalaiseen tyypin II diabeteksen potilaisiin, jotka eivät ole tyytyväisiä pelkästään ruokavalion torjuntaan. Näiden potilaiden saarekesoluilla on edelleen tietty insuliinin eritystoiminto, eikä vakavia komplikaatioita ole.
【Erittitys】 2,5 mg
【Annostelu ja hallinto】 Oraalinen, aloita 2,5 mg: lla (1 tabletti) kerran ennen aamiaista tai ennen aamiaista ja lounasta. Lievien tapausten osalta ota 1,25 mg (puoli tabletti), kolme kertaa päivässä, ennen kolmea ateriaa ja nouse vähitellen 2,5 mg (1 tabletti) päivässä 7 päivän kuluttua. Yleinen annos on 5-10 mg (2-4 tablettia) päivässä, ja maksimaalisen annoksen ei tulisi ylittää 15 mg (6 tablettia) päivässä.
【Haittavaikutukset】 1. Voi sisältää ripulia, pahoinvointia, oksentelua, päänsärkyä, vatsakipua tai epämukavuutta;
2. nähtynä on ihottumia;
3.Arjous- ja vakaviin olosuhteisiin kuuluvat keltaisuus, maksan toimintahäiriöt, luuytimen tukahduttaminen, granulosytopenia (ilmenee kurkkukipu, kuume, infektio), trombosytopenia (ilmenee verenvuotona, purpuruna) jne.
【Vasta -aihe】 Seuraavat olosuhteet tulisi kielletä: 1. tyypin I diabetespotilaat;
2.Type II -diabeetikot liittyvät ketoasidoosiin, koomaan, vakaviin palovammoihin, infektioihin, traumaan, suuriin leikkauksiin ja muihin stressiolosuhteisiin;
3. potilas, jolla on maksa ja munuaisten toimintahäiriöt;
4. yksilöt allergiset sulfonamidilääkkeille;
5. potilaat, joilla on vähentynyt valkosolut.
【Varotoimenpiteet】
1. Seuraavia tilanteita tulisi käyttää varoen: heikko perustuslaki, korkea kuume, pahoinvointi ja oksentelu, kilpirauhasen vajaatoiminta ja vanhukset.
2. Lääkejakson, verensokerin, virtsan glukoosin, virtsanketonien, virtsan proteiinin, maksan ja munuaisten toiminnan tulisi mitata säännöllisesti, ja silmätutkimukset tulisi suorittaa.
【Raskaana ja imettäviä naisia】
1. Eläinkokeet ja kliiniset havainnot ovat osoittaneet, että sulfonyyliurea -hypoglykeemiset lääkkeet voivat aiheuttaa kuolleena syntymän ja sikiön epämuodostumia, ja raskaana olevien naisten ei tulisi ottaa niitä.
2. Tämän tyyppiset lääkkeet voidaan erittyä rintamaitoon, eikä imettävien äitien pitäisi ottaa niitä estämään alhaisen verensokerin imeväisillä.
【Lapset】 Ei selvää.
【【【】】】】】】】】】】】】】】】】】】】】】】】】】】】 Tämän lääkkeiden luokan aineenvaihdunta ja erittymiskyky on vähentynyt. Tällä tuotteella on suhteellisen vahva hypoglykeeminen vaikutus, eikä sitä pidä käyttää. Muita sulfonyyliurea -hypoglykeemisiä lääkkeitä, joilla on lyhyempi toimintaajat, voidaan käyttää.
【Huumeiden vuorovaikutukset】
1. Alkoholin kanssa otettaessa se voi aiheuttaa vatsakramppeja, pahoinvointia, oksentelua, päänsärkyä, kasvojen huuhtelua ja hypoglykemiaa.
2. Yhdistetty käyttö beeta -salpaajien kanssa voi lisätä hypoglykemian hypoglykemian ja naamiooireiden riskiä, ​​kuten lisääntynyt pulssi ja kohonnut verenpaine; Tämän tilan todennäköisyys johtuu pienten määrien selektiivisten beeta -salpaajien, kuten atenololin ja metoprololin, käytöstä on suhteellisen alhainen.
3. Kloramfenikoli, guanidiini, insuliini, monoamiinioksidaasin estäjät, prednisoni, hydroksiprednisoni, probenekidit, salisylaatit, sulfonamideja voidaan käyttää yhdessä tämän tuotteen kanssa sen hypoglykeemisen vaikutuksen parantamiseksi.
4. Kortikosteroidit, adrenaliini, fenytoiininatrium, tiatsididiureettit ja tyroksiinia voivat lisätä verensokeritasoja. Kun niitä käytetään yhdessä näiden lääkkeiden kanssa, lääkkeen annosta on ehkä lisättävä.
5. Kun kumariinin antikoagulantteja käytetään yhdessä tämän lääkkeen luokan kanssa, molempien lääkkeiden alkuperäiset plasmapitoisuudet lisääntyvät, mutta myöhemmin molemmat plasmapitoisuudet vähenevät, joten on välttämätöntä säätää molempien lääkkeiden annos.
【Liiannostus】 Ei selvä.
【Farmakologia ja toksikologia】 Tämä tuote on hypoglykeeminen lääke.
1. Simuloi haiman beetasolut erittääkseen insuliinia. Edellytyksenä on, että haiman beeta -soluilla on edelleen tiettyjä toimintoja syntetisoida ja erittää insuliinia; 2. Nostamalla portaalisuonen insuliinin tasoa tai suoraan maksaan, estäen maksan glykogeenin hajoamista ja glukoneogeneesiä, maksan glukoosin tuotanto ja tuotanto vähenevät;
3.Se voi myös lisätä ekstrapancreatic -kudoksen herkkyyttä insuliiniin ja sokerin hyödyntämiseen (mahdollisesti pääasiassa reseptorin jälkeisen vaikutuksen kautta), siksi kokonaisvaikutus on pienentää paasto- ja postprandiaalisen verensokerin alentamista.
【Farmakokinetiikka】 Oraalinen imeytyminen on nopeaa, korkean proteiinien sitoutumisnopeuden ollessa 95%. Verilääkepitoisuus piikkii 2 - 5 tuntia suun kautta antamisen jälkeen ja kestää 24 tuntia. Half-elämä on 10 tuntia. Maksassa metaboloituna, maksa erittyy 50% ja munuaisten 50%.
【Varastointi】 Suljettu.
【PAKKAA】 ORALLINEN SOWN -Lääke, pakattu korkeaan - tiheyspolyeteenipulloon, 100 tablettia pulloa kohti, yksi pullo laatikkoa kohti.
【Pätevyys】 36 kuukautta.
【Vakio】 Ch.P . 2020, osa II.
【Lääkkeen hyväksyntänumero】 Guoyao Zhunzi H12020790