Asykloviiritabletit 0,1 g

Acikloviiritabletteja käytetään seuraaviin hoitomuotoihin:
1.Herpes simplex -virusinfektio: Alkuperäisissä ja toistuvissa sukupuolielinten herpes -virusinfektion tapauksissa. Tämän tuotteen oraalista antamista käytetään ennaltaehkäisevänä toimenpiteenä toistuvissa tapauksissa.
2.Herpes Zoster: Herpes Zosterin hoitoon yksilöillä, joilla on normaali immuunitoiminta ja lievä tapaus immuunipuutteisilla yksilöillä.
3. Varicella -käsittely immuunipuutteisilla yksilöillä.

[Eritelmä] 0,1 g

[Käyttö ja annos] Suullinen antaminen. (Katso lisätietoja käsikirjasta)

[Pakkaus] Lääketieteellinen PVC -kovalevy, PTP -alumiinifoliopakkauspakkaus . 12 kappaletta levyä kohden, 2 lautaa kohti laatikkoa.

[Pätevyys] 36 kuukautta

Yleinen nimi ja pääaine

Yleinen nimi: acikloviiritabletit

Tärkein aineosa: acikloviiri, joka on synteettinen puriininukleosidi -analoginen viruksenvastaisen aktiivisuuden kanssa.

Farmakologinen vaikutus

Acikloviiri on nukleosidianalogi, joka estää viruksen DNA -synteesiä. Sitä fosforyloituu virustymidiinikinaasi monofosfaattijohdannaisen muodostamiseksi, joka sitten isäntäsolujen entsyymit fosforyloivat edelleen di - ja tri - fosfaattimuotoja. Acikloviirin tri - fosfaattimuoto estää kilpailukykyisesti virus -DNA -polymeraasia, sisällytetään kasvavan virus -DNA -ketjun ja päättyen siten viruksen replikaatioon.

Merkinnät

Herpes simplex -virusinfektiot:

Sukupuolielinten herpes: Sitä käytetään sukupuolielinten herpesvirusinfektioiden alkuperäisiin että toistuviin jaksoihin. Potilaille, joilla on toistuvia tapauksia, acikloviirin suun kautta annettavaa antamista voidaan käyttää ennaltaehkäisevänä toimenpiteenä uusiutumisen tiheyden ja vakavuuden vähentämiseksi.

Suullinen ja ihon herpes simplex: tehokas ensisijaisen ja toistuvan suun ja kasvojen herpes simplex -infektioiden hoidossa.

Herpes Zoster: Se on tarkoitettu herpes zosterin hoitoon potilailla, joilla on normaali immuunitoiminta, samoin kuin lievässä tapauksessa immuunipuutteisilla potilailla. Se auttaa lievittämään oireita, kuten kipua, ihottumaa ja taudin etenemistä.

Varsillaa immuunipuutteisilla potilailla: Käytetään varicellan (vesirokko) hoitamiseen henkilöillä, joilla on heikentynyt immuunijärjestelmä, pyrkiessä vähentämään taudin vakavuutta, lyhentämään oireiden kestoa ja estämään komplikaatioita.

Annostus ja hallinto

Sukupuolielinten herpes (alkuperäiset jaksot): Yleensä suositeltu annos on 200 mg otettu suun kautta viisi kertaa päivässä 10 päivän ajan.

Sukupuolielinten herpes (toistuvat jaksot): 200 mg otettu suun kautta viisi kertaa päivässä viiden päivän ajan; tai 400 mg kahdesti päivässä 5 päivän ajan.

Sukupuolielinten herpesten tukahduttavaa terapiaa varten: 400 mg otetaan suun kautta kahdesti päivässä jopa 12 kuukauden ajan.

Herpes Zoster: immunokompetenttipotilailla annos on 800 mg suun kautta viisi kertaa päivässä 7-10 päivän ajan.

Verensillalle immuunipuutteisilla potilailla: annos säädetään potilaan tilan mukaan, yleensä voidaan tarvita suhteellisen suurempi annos, ja sitä tulisi ottaa tiukassa lääketieteellisessä valvonnassa.

Haitalliset reaktiot

Ruoansulatuskanavan reaktiot: pahoinvointi, oksentelu, ripuli, vatsakipu ja anoreksia ovat yleisiä.

Keskushermoston reaktiot: päänsärky, huimaus, väsymys, sekavuus ja vapinaa voi esiintyä. Vakavissa tapauksissa hallusinaatioita ja kouristuksia voidaan nähdä, etenkin potilailla, joilla on munuaisten vajaatoiminta.

Munuaisreaktiot: Nefrotoksisuus voi esiintyä, etenkin kun lääke annetaan suurina annoksina tai potilailla, joilla on pre - olemassa oleva munuaisten vajaatoiminta. Oireisiin voi kuulua lisääntynyt veri -urean typpi- ja kreatiniinitasot ja vakavissa tapauksissa akuutti munuaisten vajaatoiminta.

Ihon reaktiot: ihottumaa, kutinaa ja valoherkkyyttä voidaan ilmoittaa.

Vasta -aiheet

Yliherkkyys acikloviirille tai valasykloviirille (acikloviirin aihiolääke).

Vakava munuaisten vajaatoiminta ilman asianmukaista annoksen säätämistä, koska se voi johtaa lääkkeen kertymiseen ja lisääntyneeseen haittavaikutusten riskiin.

Varotoimenpiteet

Munuaisten toimintaa tulisi seurata säännöllisesti, etenkin potilailla, joilla on pre - olemassa oleva munuaissairaus tai potilaat, jotka saavat korkeaa - annoshoitoa, koska acikloviiri erittyy pääasiassa munuaiset.

Hoitoon tulisi säilyttää riittävä nesteytys munuaisvaurioiden riskin vähentämiseksi.

Acikloviiriä on noudatettava varovaisuutta vanhuksilla, raskaana olevilla naisilla ja imettävillä naisilla. Raskaana olevien naisten tulisi käyttää sitä vain silloin, kun potentiaalinen hyöty oikeuttaa sikiölle mahdollisen riskin, ja imettäviä naisia ​​olisi suositeltava lopettamaan imetys hoidon aikana.

Se voi olla vuorovaikutuksessa muiden lääkkeiden, kuten probenesidien kanssa, jotka voivat lisätä acikloviirin plasmapitoisuutta. Siksi on tärkeää tiedottaa tohtorille kaikista lääkkeistä, joita käytetään mahdollisten huumeiden vuorovaikutusten välttämiseksi.