Nitrendipiinitabletit

Nitrendipiinitabletit.Main -ainesosa: Nitrendipiini, joka kuuluu dihydropyridiiniluokkaan kalsiumkanavasalpaajien kanssa.

【Lääkkeen nimi】
Yleinen nimi: Nitrendipinetablets
Englanninkielinen nimi: Nitrendipine -tabletit
【Ainesosat】 nitrendiinit
Kemiallinen nimi: 2,6-dimetyyli-4- (3-nitrofenyyli) -1,4-dihydro-3,5-pyridiinidimetyyliesteri
Molekyylinen kaava: C18H20N2O6
Molekyylipaino: 360,37
【Ulkonäkö】 vaaleankeltainen tabletti.
【Indikaatiot】 verenpaine.
【Erittiö】 10 mg.
【Käyttö ja annos】 Oraalisesti, yleensä aikuisten annos alkaa 10 mg kerran päivässä ja säädä annos potilaan hoitovasteen perusteella. Jos terapeuttista vaikutusta ei saavuteta, sitä voidaan nostaa 10 mg: iin kerran, kahdesti päivässä. Suurin annos voi olla 20 mg kerran, kahdesti päivässä.
【Haittavaikutukset】 vähemmän yleisiä ovat päänsärky ja kasvojen huuhtelu. Harvinaisia ​​tapahtumia ovat huimaus, pahoinvointi, hypotensio, nilkan turvotus, angina -hyökkäykset ja ohimenevä hypotensio. Tämän tuotteen allergeenit voivat kehittyä allerginen hepatiitti, ihottuma ja jopa eksfoliatiivinen ihottuma.
【Vasta -aihe】 Se on vasta -aiheinen potilaille, jotka ovat allergisia tälle tuotteelle tai joilla on vaikea aortan venttiilin stenoosi.
【Varotoimenpiteet】 1. Joissakin tapauksissa veren fosfataasi voi lisääntyä.
2. Kun maksan toiminta on heikentynyt, verilääkepitoisuus voi kasvaa, ja kun munuaisten toiminta on heikentynyt, vaikutus farmakokinetiikkaan on pieni. Siksi tätä tuotetta tulisi käyttää varoen.
3. Suurin osa potilaista kokee vain siedettävän lievän hypotensiota tämän lääkkeen käytön jälkeen, mutta harvoilla voi kokea vakavia systeemisiä hypotensio -oireita. Tämä reaktio tapahtuu usein lääkkeen annoksen alkuperäisen säätämisen aikana tai lääkkeen annostuksen lisäämisen aikana, etenkin yhdistettynä beeta -salpaajiin. Siksi verenpaine tulisi mitata säännöllisesti tämän tuotteen käytön aikana.
4. On todistettu, että hyvin pienellä määrällä potilaita, etenkin potilailla, joilla on vaikea sepelvaltimoiden stenoosi, on lisääntynyt angina- tai sydäninfarktin esiintyvyys tämän lääkkeen käytön aikana tai kasvavien annosten käytön aikana. Mekanismi on edelleen epäselvä. Siksi tämän tuotteen käytön aikana tulisi suorittaa säännölliset elektrokardiogrammit.
5. Pienellä joukkoilla, jotka saavat beeta -salpaajia, voi kehittyä sydämen vajaatoiminta tämän lääkkeen aloittamisen jälkeen, ja aortan stenoosipotilailla on suurempi riski.
【Raskaana ja imettäviä naisia】 Tämän tuotteen soveltamista koskeva tutkimus raskaana olevilla naisilla ei ole riittävä, eikä sen kliinisessä käytössä ole ollut ongelmia, mutta haitallisiin reaktioihin olisi kiinnitettävä huomiota.
【Lapset】 Ei selvää.
【【【【【【】】 Lääkkeen jälkeen vanhuksilla on korkeampi verilääkepitoisuus, mutta puoli - ei ole pitkäaikainen, joten on suositeltavaa vähentää annostusta asianmukaisesti; Beeta -salpaajia käyttävien henkilöiden tulisi olla varovaisia ​​lisättäessä tätä tuotetta. Yhdistelmä tulisi aloittaa pienestä annoksesta, jotta voidaan estää systeemisen hypotension indusoinnin tai pahenemisen, mikä lisää angina, sydämen vajaatoiminnan ja jopa sydäninfarktin esiintyvyyttä. Suositeltu alkuajan vanhuksille potilaille on 10 mg päivässä (1 tabletti).
【Huumeiden vuorovaikutukset】
1. B - Reseptorisalpaajat: Suurin osa tätä lääkettä käyttävistä potilaista voi parantaa sen verenpainelääkettä ja lievittää takykardian esiintymistä verenpaineen alentamisen jälkeen; Jotkut potilaat voivat kuitenkin kokea ja pahentaa systeemistä hypotensiota, sydämen vajaatoimintaa ja angina.
2. Yhdistelmähoidolla angiotensiini - muuntamisentsyymi -estäjillä on parempi toleranssi ja tehostettuja verenpainelääkkeitä.
3. Pitkät toimivat nitraatit: yhdistelmähoidolla on hyvä siedettävyys, mutta kirjallisuuden puute on edelleen, joka arvioi tämän yhdistelmähoidon tehokkuutta angina -hallinnassa.
4. Digitalis: Jotkut tutkimukset viittaavat siihen, että tämän lääkkeen ottaminen voi lisätä digoksiinin plasmapitoisuutta yhdistelmänä keskimäärin 45%. Jotkut tutkimukset viittaavat siihen, että digoksiini ei lisää plasmapitoisuutta ja toksisuutta. Muistuta meitä seuraamaan digoksiinin veripitoisuutta nitrendipiinin alkuperäisen käytön, annoksen säätämisen tai keskeyttämisen aikana liiallisen tai riittämättömän digoksiinin estämiseksi.
5. Dicoumarin: Ei ole raportteja, jotka osoittaisivat, että nitrendiinin yhdistelmä voi lisätä palkokasvien antikoagulanttien trombiiniaikaa. Tällä hetkellä niiden välistä vuorovaikutusta ei voida vahvistaa.
6. Cimetidiini: johtuen siitä, että cimetidiini voi välittää maksan sytokromi P450 -entsyymien estämistä, nitrendipiinin ensimmäinen pass -vaikutus muuttuu. On suositeltavaa, että potilaat saavat cimetidiinihoitoa nitrendipiinin annoksen säätämiseksi.
【Liiannostus】 Olemassa oleva kirjallisuus viittaa siihen, että annosten lisääminen voi johtaa liialliseen perifeeriseen verisuonten laatimiseen, sekundaariseen tai pitkittyneeseen systeemiseen hypotensioon. Potilaiden, jotka kokevat huomattavan hypotensiota lääkkeen yliannostuksesta kliinisessä käytännössä Lääkkeen puhdistuma vähenee potilailla, joilla on maksan toimintahäiriö.
【Farmakologia ja toksikologia】
Farmakologia:
1.Tämä tuote on dihydropyridiinin kalsiumkanavan salpaaja.
2. Tämä tuote estää kalsiumionien läpäisevän virtauksen verisuonten sileäksi lihakseen ja sydänlihakseen, mutta sen vaskulaarinen vaikutus on hallitseva, joten sen vaskulaarinen selektiivisyys on vahva.
3. Tämä tuote aiheuttaa systeemisten verisuonten, kuten sepelvaltimoiden ja munuaisvaltimoiden, laajentumisen, mikä johtaa hypotensiiviseen vaikutukseen.
Karsinogeeninen, mutageeninen ja lisääntymismyrkyllisyys:
Samanlaisen lääkkeen oraalinen antaminen - nifedipiini rotille kahden vuoden ajan ei osoittanut syöpää aiheuttavia vaikutuksia. In vivo -mutageenisuustutkimuksen tulokset ovat negatiivisia.
【Farmakokinetiikka】 Tällä tuotteella on hyvä oraalinen imeytymisvaikutus, mutta ensimmäinen ensimmäinen pass -vaikutus on merkittävä. Proteiinien sitoutumisnopeus on 98%. Varhaiset tutkimusraportit osoittivat, että T1/2 oli 2 tuntia, kun taas viimeaikaiset tutkimukset ovat ilmoittaneet, että T1/2 on 10 - 22 tuntia herkempien mittauslaitteiden käytön vuoksi. Noin 1,5 tuntia suun kautta antamisen jälkeen tuotteen veripitoisuus saavuttaa huipunsa. 30 minuutin oraalisen antamisen jälkeen systolinen verenpaine alkoi laskea, ja 60 minuutin kuluttua diastolinen verenpaine alkoi laskea. Paras verenpaineen alentava vaikutus tapahtuu 1-2 tuntia suun kautta annettaessa, joka kestää 6 - 8 tuntia. Tämä tuote metaboloituu maksassa, ja 70% metaboliiteista erittyy munuaisten läpi ja 8% erittyy ulosteiden läpi. Verilääkepitoisuus ja eliminaatio puoli - Maksasairauksien potilaiden käyttöikä kasvaa.
【Varastointi】 Suojaa valolta ja säilytä suljetussa astiassa.
【PAKKAA】 ORALLINEN SOWN -Lääke, pakattu korkeaan - tiheyspolyeteenipulloon, 100 tablettia pulloa kohti, yksi pullo laatikkoa kohti.
【Pätevyys】 36 kuukautta.
【Vakio】 Ch.P . 2020, osa II.
【Lääkkeiden hyväksyntänumero】 Guoyao Zhunzi H12020298